九源基因：吉新芬®获国度药品监视治理局同意上

九源基因（02566）颁布，聚乙二醇化人粒细胞安慰因子打针液（商标名：吉新芬®）已获中华国民共跟国国度药品监视治理局同意上市，用于医治成年非髓性恶性肿瘤患者在接收易惹起发烧性中性粒细胞增加症的骨髓克制性抗癌药物医治时，下降以发烧性中性粒细胞增加症为表示的沾染产生率。 吉新芬®由人粒细胞安慰因子（hG-CSF）与20KD聚乙二醇交联并经纯化取得，半衰期显明延伸，生物稳固性加强，不易被酶解，免疫原性与抗原性下降，不易发生中跟性抗体。聚乙二醇化人粒细胞安慰因子（PEG-hG-CSF）一个化疗周期仅需一次给药，进步患者允从性，无效保证患者保险及化疗计划足剂量足疗程实行。 新浪财经大众号 24小时转动播报最新的财经资讯跟视频，更多粉丝福利扫描二维码存眷（sinafinance）